第281章 不再犹豫：我们放弃！
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薛主治一边说着，一边似乎生怕在场的各位无法理解自己的话一样，专门打电话从之前的老教那边关于亚历山大病的相关资料，然后投影到了会议室内的大屏幕上。
“亚历山大，又叫做巨脑性婴儿脑白质，营养不良。”
“病理特点：大脑萎缩，切开后白质及胼胝体变色，变软，弓状纤维也同样会受到相关影响。”
“多余的话我就不多说了，在场的各位自己看吧。”
肖尧和周围的其他医生一样，纷纷抬头看向大屏幕。
只是这大家的脸色真是越看越难看。
作为一种先天性的脑部疾病，而且还是一种相对罕见的疾病，以现在的科技手段是没有做出相应的特效药的，所以就只能针对患者每出现的一个病症来进行对症治疗。
然而……
这种治标不治本的办法，显然是不行的。
患有亚历山大病的孩子们基本上都会在2~6岁左右发病，正常来讲是可以存活到10年左右的，然而就目前的数据来，活到20岁的一个都没有，不用说是20岁了，就算是活到18岁成年的都没有。
最重要的是！
亚历山大病，这个玩意儿很折磨人。
属于喝口水都能呛个半天的那种。
更别说还会出现构音障碍这个语言障碍问题了。
通俗来讲，所谓的构音障碍，其实就是一种和发音相关的中枢神经，周围神经或肌肉疾病导致的一类语言障碍的总称。
患者具有交流所必备的语言形成及接受能力，但却会表现出口语的声音形成困难，就是发音困难，发音不清，说话的声音怪里怪气，说话的语速也和正常人不一样，到了最后，甚至就连说话都说不了了。
当然。
如果构音障碍出现在任何一个正常人，不，又或者说是思维正常的人身上，无法和他人沟通，无法和他人说话，一张嘴就会因为说话的怪里怪气而受到嘲笑，这对于任何一个人来说，都不亚于毁灭性的打击。
但是！
具体案例具体分析。
此次他们医院接收的患者年纪才刚刚两岁，家里也比较放任自流，属于散养的那种，一天到晚就知道看动画片，看奥特曼，玩游戏，什么东西都不知道的哪一类型。
对于这位小患者而言，或许构音障碍的出现，并不会给他带来致命打击。
要知道很多
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